國藥新冠疫苗:已列入世衛(wèi)組織緊急使用清單
當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月7日,世衛(wèi)組織已將中國國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入緊急使用清單,國藥疫苗成為第6種獲得世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證的新冠疫苗。
國藥疫苗被列入世衛(wèi)組織緊急使用清單,擴(kuò)大了全球“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃(COVAX)”可采購疫苗的種類,為各國加快本國審批進(jìn)程及進(jìn)口和管理疫苗提供了信心。
此前,世衛(wèi)組織相繼將五種新冠疫苗列入緊急使用清單,分別是生物新技術(shù)/輝瑞新冠疫苗、兩種阿斯利康/牛津新冠疫苗、美國強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的“楊森”新冠疫苗及美國莫德納新冠疫苗。
中國科興疫苗:已進(jìn)入歐洲藥管局審核流程
綜合法媒報(bào)道,5月4日,歐洲藥品管理局宣布開始對(duì)中國科興疫苗進(jìn)行“滾動(dòng)式審核”,將評(píng)估疫苗的收益風(fēng)險(xiǎn)比。
“滾動(dòng)式審核”(Rolling review)是歐洲藥品管理局在緊急情況下加快藥物評(píng)估的一種方式,即先對(duì)可用數(shù)據(jù)進(jìn)行審核,一旦數(shù)據(jù)足夠時(shí),即可提出正式上市申請(qǐng)。
據(jù)悉,遞交審核申請(qǐng)的是一家名為Life'On的意大利公司。藥管局表示,將根據(jù)實(shí)驗(yàn)室研究和臨床結(jié)果,對(duì)科興疫苗進(jìn)行“滾動(dòng)式審核”,直到有足夠證據(jù)以申請(qǐng)官方授權(quán)。
這意味著什么:小澳帶來獨(dú)家解讀
隨著中國疫苗的好消息頻頻傳來,可以想見,在不久的將來,中國疫苗將在全球更大范圍內(nèi)得到使用。
根據(jù)2021年3月15日,各中國駐外使領(lǐng)館的通知:對(duì)已接種中國生產(chǎn)的新冠肺炎疫苗,并持疫苗接種證明材料的申請(qǐng)人,將提供辦理來華簽證的便利。
但目前最大的問題是,在很多國家并不能接種到中國疫苗。而國藥、科興疫苗一旦在世界范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用,那么對(duì)于急需來華、但始終無法入境的外籍人士來說,不得不說是一個(gè)重大利好。
目前,北京、上海、廣州等城市已開展為外籍人員接種中國疫苗的計(jì)劃。小澳也在這里提醒在境內(nèi)的老外朋友們,近期如有出境需求,建議您接種完兩針或三針中國疫苗再出境。
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